Описание товара

Плазма контрольная П (аттестована по 20 параметрам)*

Кат № КМ-4, Кат № КМ-4/1. *Только для научных разработок. Не является медицинским изделием.

Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем.
Плазма контрольная с патологически сниженным уровнем системы гемостаза, аттестована по 20 параметрам системы гемостаза.

Свертывающая система:
протромбиновое время, протромбин по Квику, %, и МНО;
тромбиновое время, в секундах;
АЧТВ, в секундах;
содержание фибриногена по Клауссу, в г/л.
активность факторов внутреннего пути свертывания VIII, IX, XI и XII в %;
активность факторов внешнего и общего пути свертывания II, V, VII и X , в %;
активность фактора ХIII, в %;
активность фактора Виллебранда (ристоцетин-кофакторная активность), в %.

Противосвертывающая система:
активность антитромбина III – клоттинговым методом и методом с использованием хромогенного субстрата, в %;
активность протеина С, в %.
Фибринолитическая система:
активность плазминогена, в %;
фибринолитическая активность (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах.

Принцип метода. Плазма контрольная с  нормальным уровнем параметров системы гемостаза анализируется одновременно с исследуемой плазмой при выполнении соответствующего теста. Исследуемый контрольный материал должен укладываться в диапазон значений, указанных в паспорте на данную серию плазмы.

Состав набора КМ-4:

• Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза – пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 1 флакон.

Состав набора КМ-4/1:

• Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза (для исследования системы гемостаза на автоматических коагулометрах)– пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов.